Descrizione del prodotto
Il 2-ammino-3,5-dibromopirazina è un composto eterociclico azotato funzionalizzato utilizzato come intermedio nella sintesi organica, nella ricerca farmaceutica e nello sviluppo di materiali avanzati. Il suo anello pirazinico, il gruppo amminico e due sostituenti bromo reattivi forniscono molteplici siti per la modificazione chimica, rendendolo un versatile building block per la preparazione di composti organici strutturalmente complessi.
Nella ricerca farmaceutica, il 2-ammino-3,5-dibromopirazina è stato associato a vie sintetiche verso inibitori della chinasi a coiled-coil associata a Rho (ROCK) e composti bioattivi correlati. È stato inoltre esplorato come building block per polimeri coniugati funzionalizzati studiati nel rilevamento di neurotossine e nello sviluppo di biosensori.
Con la sua struttura molecolare distintiva e il potenziale per ulteriori funzionalizzazioni, questo composto è adatto per la sintesi organica specializzata, la ricerca in chimica medicinale e lo sviluppo di materiali funzionali.
Parametri del prodotto
| Punto di fusione | 114-117 °C (lit.) |
| Punto di ebollizione | 294,6±35,0 °C (previsto) |
| Densità | 2,287±0,06 g/cm3 (previsto) |
| Temperatura di conservazione | Conservare in luogo buio, atmosfera inerte, 2-8°C |
| Solubilità | solubile in metanolo |
| Pka | 0,81±0,10 (previsto) |
| Forma | Polvere |
| Colore | Da giallo a marrone |
| InChIKey | DTLBKXRFWUERQN-UHFFFAOYSA-N |
| Riferimento CAS DataBase | 24241-18-7 (riferimento database CAS) |
| Codici di pericolo | Xn,Xi |
| Frasi di rischio | 22-37/38-41 |
| Consigli di prudenza | 26-36/39 |
| RIDADR | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Germania | 3 |
| Classe di pericolo | 6.1 |
| Gruppo di imballaggio | III |
| Codice SA | 29339900 |
Scenari di Applicazione
Il 2-ammino-3,5-dibromopirazina è un versatile intermedio eterociclico bromurato utilizzato nella sintesi organica avanzata, nella ricerca farmaceutica e nello sviluppo di materiali funzionali. Il suo gruppo amminico e i due sostituenti bromo reattivi offrono opportunità per ulteriori modificazioni molecolari, supportando lo sviluppo di composti specializzati e materiali funzionali.
Principali aree di applicazione:
Sviluppo di polimeri coniugati: Utilizzato come building block eterociclico nella sintesi di selezionati polimeri coniugati studiati per il rilevamento di neurotossine e applicazioni di sensing chimico.
Ricerca sui biosensori: Supporta lo sviluppo di materiali polimerici funzionali per tecnologie di sensing analitico e piattaforme avanzate di biosensori.
Ricerca sugli inibitori ROCK: Serve come intermedio in selezionate vie sintetiche verso inibitori della chinasi a coiled-coil associata a Rho (ROCK) e composti bioattivi correlati.
Sintesi organica avanzata: Impiegato nella preparazione di composti azotati strutturalmente complessi attraverso ulteriori funzionalizzazioni della sua struttura pirazinica dibromurata.
La sua idoneità per applicazioni specifiche dipende dalla via sintetica, dalle condizioni di reazione e dalle specifiche richieste del prodotto.
