Descrizione del prodotto
2,5-dicloro-3-acetiltiofene, noto anche come 3-acetil-2,5-diclorotiofene, è un composto organico con formula molecolare C₆H₄Cl₂OS, un peso molecolare di circa 195,07 g/mol, Numero CAS 36157-40-1, e Numero EINECS 252-893-3.
Il composto è fornito in forma solida. I dati fisico-chimici riportati includono un punto di ebollizione di 233,9 ± 40,0 °C a 760 mmHg, una densità di 1,5 ± 0,1 g/cm³, e un punto di infiammabilità di 95,3 ± 27,3 °C. Questi valori devono essere considerati dati di riferimento e verificati rispetto alla documentazione tecnica aggiornata del fornitore.
Come per altri prodotti chimici organici speciali, durante la manipolazione e lo smaltimento devono essere adottate adeguate precauzioni ambientali. Evitare rilasci incontrollati in scarichi, suolo o ambienti acquatici e seguire le normative locali applicabili e la Scheda di Dati di Sicurezza (SDS) del prodotto.
Per una corretta conservazione, mantenere il materiale in un contenitore compatibile ermeticamente chiuso, in un luogo fresco, asciutto e ben ventilato. Proteggerlo da condizioni di conservazione inadeguate e da sostanze incompatibili e seguire le raccomandazioni del fornitore per la manipolazione, la conservazione e il trasporto in sicurezza.
Parametri del prodotto
| Punto di fusione | 37-40 °C (lett.) |
| Punto di ebollizione | 120-122 °C 4 mm |
| densità | 1,4514 (stima) |
| Punto di infiammabilità | >230 °F |
| temperatura di conservazione | Conservare in luogo buio, atmosfera inerte, 2-8°C |
| forma | solido |
| colore | Da bianco a giallo ad arancione |
| BRN | 121288 |
| Riferimento CAS DataBase | 36157-40-1 (riferimento database CAS) |
| Riferimento NIST per la Chimica | 2,5-dicloro-3-tienil metil chetone (36157-40-1) |
| Codici di pericolo | Xn,Xi |
| Frasi di rischio | 20/21/22-36/37/38 |
| Consigli di prudenza | 26-36-36/37/39-22-36/37 |
| WGK Germania | 3 |
| Nota di Pericolo | Irritante |
| Codice SA | 29349990 |
Scenari di Applicazione
Il 3-acetil-2,5-diclorotiofene è un composto organico a base di tiofene che può servire come intermedio nella sintesi organica e nella ricerca chimica specializzata. Il suo anello tiofenico clorurato e il gruppo funzionale acetile forniscono siti utili per ulteriori modifiche chimiche, a seconda della molecola obiettivo e della via di sintesi.
Sintesi organica: Utilizzato come unità costitutiva in reazioni sintetiche selezionate per la preparazione di derivati tiofenici sostituiti e altri composti organici specializzati.
Ricerca farmaceutica: Può essere studiato come intermedio di sintesi nella chimica farmaceutica e nella ricerca farmaceutica, in base ai requisiti del percorso di sintesi specifico.
Ricerca e sviluppo chimico: Adatto per la ricerca su composti a base di tiofene e per lo sviluppo di molecole funzionali per applicazioni specializzate.
Produzione di prodotti chimici speciali: Può essere utilizzato in processi selezionati di produzione chimica in cui la sua struttura molecolare e la sua reattività soddisfano i requisiti del prodotto obiettivo.
