Descrizione del prodotto
Il diacetone acrilammide contiene due gruppi funzionali altamente reattivi: un gruppo ammidico N-sostituito e un gruppo chetonico. Copolimerizza facilmente con etilene e altri monomeri vinilici, consentendo l'incorporazione efficace di gruppi funzionali chetocarbonilici nelle catene polimeriche.
Attraverso la reattività di questi gruppi chetocarbonilici, i polimeri possono partecipare a reazioni di reticolazione e innesto, rendendoli adatti alla produzione di adesivi, addensanti, agenti di rinforzo per carta, reticolanti e altro ancora.
Questo prodotto è ampiamente applicato in rivestimenti, adesivi, formulazioni chimiche per uso quotidiano, sistemi di indurimento di resine epossidiche, modificatori di resine fotosensibili, additivi tessili, nonché materiali medici e sanitari.
Parametri del prodotto
| Punto di fusione | 54-56 °C (lett.) |
| Punto di ebollizione | 120 °C (8 mmHg) |
| Densità | 1,0873 (stima approssimativa) |
| Pressione di vapore | 0,109 Pa a 20 °C |
| Indice di rifrazione | 1,4200 (stima) |
| Punto di infiammabilità | >230 °F |
| Temperatura di conservazione | Atmosfera inerte,Temperatura ambiente |
| Pka | 14,12±0,46 (previsto) |
| Forma | Polvere cristallina o scaglie |
| Colore | Bianco o crema |
| Solubilità in acqua | solubile |
| Sensibile | Igroscopico |
| Merck | 142.963 |
| BRN | 1928444 |
| InChIKey | OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 0,321 a 21℃ |
| Riferimento al database CAS | 2873-97-4 (Riferimento Banca Dati CAS) |
| Riferimento chimico NIST | 2-Propenammide, n-(1,1-dimetil-3-ossibutil)-(2873-97-4) |
| Sistema di registrazione delle sostanze EPA | N-(1,1-Dimetil-3-ossibutil)acrilammide (2873-97-4) |
Informazioni sulla sicurezza
| Codici di pericolo | Xn |
| Frasi di rischio | 22 |
| Consigli di prudenza | 23-24/25 |
| WGK Germania | 1 |
| RTECS | AS3475000 |
| F | 3 |
| TSCA | Sì |
| Codice SA | 29241990 |
| Dati sulle sostanze pericolose | 2873-97-4 (Dati Sostanze Pericolose) |
| Tossicità | DL50 orale nei topi: 7,7 mmol/kg (Hashimoto) |
Scenari di applicazione
Campo avanzato delle resine e dei rivestimenti – Ampiamente adottato nelle formulazioni di resine fotosensibili, garantisce una rapida fotoresposta, uno sviluppo pulito dell'immagine e un'eccellente resistenza a solventi e acqua per prodotti modellati. Agisce inoltre come reticolante efficiente per resine poliestere insature e diallilftalato, nonché come modificatore di polimerizzazione per sistemi epossidici.
Produzione di materiali funzionali – Utilizzato per produrre resine permanenti resistenti all'umidità per la modellatura duratura dei capelli. È inoltre applicato in materiali funzionali traspiranti, tra cui lenti a contatto, rivestimenti antiappannamento e pitture antivegetative marine.
Ausiliari industriali generali – Versatile nella produzione di adesivi sensibili alla pressione, leganti per tessuti non tessuti, agenti di rinforzo per carta, modificatori di finitura per cuoio, polimeri antistatici e inchiostri da stampa, coprendo i settori chimico quotidiano, tessile, dell'imballaggio e biomedico.
