Descrizione del prodotto
Il bromuro di etiltrifenilfosfonio (ETPB) è un catalizzatore premium a base di sale di fosfonio quaternario. Combinando proprietà fisiche stabili, eccellente solubilità ed elevata attività catalitica, è ampiamente adottato nei campi della sintesi organica, della polimerizzazione dei materiali polimerici e della ricerca biochimica.
Parametri del prodotto
| Nome del prodotto: | Bromuro di etiltrisfenilfosfonio |
| Sinonimi: | Etiltrifenilbromofosfina;etiltrisfenil-fosfoniobromuro;Bromuro di etil(trisfenil)fosfonio;Bromuro di etiltrisfenilfosfonio (ETPB);TEP (composto oniico);BROMURO DI ETILTRISFENILFOSFONIO;bromuro di etiltrisfenilfosfonio;BROMURO DI ETILTRISFENILFOSFONIO 99+% |
| CAS: | 1530-32-1 |
| MF: | C20H20BrP |
| MW: | 371.25 |
| EINECS: | 216-223-3 |
| Categorie di prodotto: | Sali di fosfonio;Formazione di legami C-C;Alternative più verdi: catalisi;Formazione di legami C-C;Olefinazione;Reagenti di Wittig;Catalizzatori a trasferimento di fase;Composti di fosfonio;Chimica organica sintetica;Reazione di Wittig e Horner-Emmons;Reazione di Wittig;composto organofosforico |
| File Mol: | 1530-32-1.mol |
| Punto di fusione | 203-205 °C (lett.) |
| Punto di ebollizione | 240℃ [a 101 325 Pa] |
| Densità | 1,38 [a 20℃] |
| Pressione di vapore | 0-0,1 Pa a 20-25℃ |
| Punto di infiammabilità | 200 °C |
| Temperatura di conservazione | Atmosfera inerte,Temperatura ambiente |
| Solubilità | 174 g/l solubile |
| Forma | Polvere cristallina |
| Colore | Bianco o biancastro |
| Solubilità in acqua | 120 g/L (23 ºC) |
| Sensibile | Igroscopico |
| BRN | 3599630 |
| InChIKey | JHYNXXDQQHTCHJ-UHFFFAOYSA-M |
| LogP | -0,69--0,446 a 35℃ |
| Riferimento al database CAS | 1530-32-1 (Riferimento Banca Dati CAS) |
| Sistema di registrazione delle sostanze EPA | Fosfonio, etiltrisfenil-, bromuro (1530-32-1) |
Scenari di applicazione
Sintesi Organica e Catalisi – Ampiamente utilizzato per facilitare reazioni organiche classiche tra cui l'olefinazione di Horner–Wadsworth–Emmons, la condensazione aldolica, la ciclizzazione di Mizoroki–Heck e le reazioni a cascata di Tsuji–Trost. Supporta la sintesi di amminoacidi chirali, derivati naturali come il Leiodolide A e composti cicloalcanoindolinici.
Industria dei polimeri e dei materiali – Agisce come acceleratore di polimerizzazione ad alta efficienza per materiali epossidici e fluorogomma, e catalizza la policondensazione allo stato solido per la preparazione di monomeri tiofenici. Funge anche da reagente funzionale nei processi industriali di tintura.
Ricerca Biomedica – Utilizzato come intermedio sintetico chiave e materia prima antivirale, supportando lo sviluppo di molecole farmaceutiche e studi biomedici correlati.
