Descrizione del prodotto
La 4-fluorobenzaldeide è un derivato benzaldeidico fluorurato funzionale con siti reattivi duali costituiti dall'anello aromatico e dal gruppo aldeidico. Grazie all'effetto elettron-attrattore degli atomi di fluoro, il composto offre una maggiore specificità di reazione e stabilità chimica, migliorando efficacemente la resa e la purezza dei prodotti target durante la sintesi organica.
Oltre alle applicazioni chimiche fini convenzionali, il composto possiede una distintiva attività biochimica. Esso esercita una notevole attività inibitoria contro la tirosinasi dei funghi, ponendo le basi per la ricerca sugli enzimi biologici e per lo sviluppo biochimico correlato. Nella sintesi farmaceutica, agisce come precursore critico per la preparazione di derivati pirazolopiridinici, una classe chiave di composti utilizzati come inibitori delle MAPK (proteine chinasi attivate da mitogeni). Ciò stabilisce il suo valore insostituibile nella ricerca e produzione di intermedi farmaceutici mirati.
Parametri del prodotto
| Punto di fusione | -10 °C (lett.) |
| Punto di ebollizione | 181 °C/758 mmHg (lett.) |
| densità | 1,157 g/mL a 25 °C (lett.) |
| pressione di vapore | 19 hPa (70 °C) |
| indice di rifrazione | n20/D 1,521 (lett.) |
| Punto di infiammabilità | 134 °F |
| temperatura di conservazione | Conservare al di sotto di +30°C. |
| solubilità | Cloroformio, Metanolo |
| forma | Liquido |
| colore | Da incolore trasparente a giallo |
| Peso specifico | 1.157 |
| Solubilità in acqua | IMMISCIBILE |
| Sensibile | Sensibile all'aria |
| BRN | 385857 |
| Stabilità: | Sensibile all'aria |
| InChIKey | UOQXIWFBQSVDPP-UHFFFAOYSA-N |
| Riferimento al database CAS | 459-57-4(Riferimento database CAS) |
| Riferimento chimico NIST | Benzaldeide, 4-fluoro- (459-57-4) |
| Sistema di registrazione delle sostanze EPA | Benzaldeide, 4-fluoro- (459-57-4) |
| Codici di pericolo | Xi,F |
| Frasi di rischio | 36/37/38 |
| Consigli di prudenza | 26-36-37/39-36/37/39-27 |
| RIDADR | UN 1989 3/PG 3 |
| WGK Germania | 2 |
| F | 9-23 |
| Nota di pericolo | Infiammabile |
| TSCA | T |
| Classe di pericolo | 3.2 |
| Gruppo di imballaggio | III |
| Codice SA | 29130000 |
Campi di applicazione principali
Questo intermedio aromatico fluorurato è ampiamente applicato nella sintesi di intermedi farmaceutici, nella ricerca biochimica, nella sintesi organica fine e nella produzione di prodotti chimici speciali. È comunemente utilizzato per la derivazione di farmaci inibitori delle chinasi, esperimenti di ricerca sugli inibitori enzimatici e produzione di prodotti chimici fini ad alta purezza, fungendo da materia prima fondamentale a sostegno dello sviluppo industriale farmaceutico e biochimico innovativo.
